Popis produktů
CAS 503614-91-3 je nenahraditelný klíčový syntetický meziprodukt Apixabanu, globálního hlavního proudu perorálního antikoagulantu faktoru Xa pro prevenci trombů a léčbu kardiovaskulárních onemocnění. V roce 2026 globální továrny na výrobu generických farmaceutických přípravků rozšiřují výrobu Apixabanu, což vede k neustálému růstu objednávek tohoto meziproduktu. Tento produkt je prekurzorem jemných chemických látek, nekontrolovanou hotovou surovinou pro léčiva, s nízkým rizikem celního dohledu ve srovnání s kompletním Apixaban API. Hlavními cílovými klienty jsou indičtí, středovýchodní a latinskoameričtí výrobci kardiovaskulárních léčiv s vysokou mírou zpětného odkupu a dlouhodobě stabilní tržní poptávkou.
Tabulka klíčových specifikací
| Testovací index | Standardní hodnota |
|---|---|
| Vzhled | Bílý krystalický pevný prášek |
| HPLC čistota | Větší nebo rovno 99,0 % |
| Max Single Nečistota | Menší nebo rovno 0,10 % |
| Heavy Metal (Pb, As, Cd) | Menší nebo rovno 10 ppm |
| Ztráta při sušení | Menší nebo rovno 0,12 % |
| Skladovací stav | Hermetické skladování při pokojové teplotě, mimo oxidant |
Oblast použití
- Apixaban API Manufacturing: CAS 503614-91-3 je klíčový farmaceutický meziprodukt pro syntézu apixabanu. Podílí se na cyklizaci jádra a modifikačních reakcích za účelem stabilizace kvality výroby, snížení nečistot a zlepšení výtěžku API.
- Výzkum a vývoj ve farmaceutické laboratoři: Široce se používá pro optimalizaci syntetické cesty Apixabanu, modernizaci procesu a vývoj nových formulací pro farmaceutické výzkumné instituce.
- ANDA a validace metod: Používá se při profilování léčivých nečistot, ověřování testovacích metod a kalibraci systému QC, podporuje globální farmaceutickou registraci ANDA a technickou deklaraci.
- Reference kontroly kvality: Slouží jako standardní referenční látka pro analýzu čistoty hotového produktu, monitorování meziproduktů a detekci zbytkových látek při výrobě Apixabanu.
- Pouze pro -vyšší farmaceutické použití: Farmaceutický-materiál splňující mezinárodní normy pro suroviny, výhradně pro lékařský výzkum, vývoj a výrobu, nikoli pro obecné průmyslové použití.
Výhody produktu Dowell
- Vyzrálý syntetický proces, stabilní kvalita šarže, kvalifikovaný pro hromadnou průmyslovou výrobu
- Přísná kontrola nečistot splňuje standardy vstupní kontroly továren na generické léky
- Flexibilní dodávky: gramové laboratorní vzorky až po tuny{0}}hromadné zásilky
- Kompletní testovací dokumenty pro zákaznický tovární audit a dovozní celní odbavení
- Nezávislá klasifikace farmaceutických meziproduktů na webu, lepší hodnocení Google SEO pro klíčová slova surovin pro kardiovaskulární léčiva
Balení a přeprava
- Laboratorní vzorek: 10g, 100g vakuový sáček z hliníkové fólie
- Průmyslový objem: 25 kg vláknitý buben s dvojitým PE vnitřním vakem
- Námořní doprava FOB pro velké dávkové objednávky, letecká expresní doprava pro malé zkušební vzorky
1.Expresní doručení
3-5 dní pro zásilky do 100 kg
Služba od dveří-do{1}}door
2.Námořní přeprava
Nad 300 kg: Přibližně 30 dní. Služba port-do{4}}portu vyžaduje profesionálního celního zástupce.
3.Letecká přeprava
100 kg-1000 kg, 5-7 dní
Služba letiště-na{1}}letiště vyžaduje profesionálního celního agenta
Často kladené otázky
Q1: Co je CAS 503614-91-3?
CAS 503614-91-3 je Apixaban Ethyl Ester, vysoce čistý farmaceutický meziprodukt a klíčový referenční standard nečistot pro Apixaban API. Má molekulární vzorec C27H28N4O5 a stabilní chemické vlastnosti, používá se výhradně při syntéze antikoagulačních léků a farmaceutickém analytickém testování.
Q2: Jaké jsou vaše standardní specifikace produktu a aplikace?
Naše běžná čistota je vyšší nebo rovna 98 % HPLC. Tento produkt je profesionálně aplikován při syntéze léčiv surovin Apixaban, analýze farmaceutických nečistot, ověřování laboratorních metod a výzkumu projektu ANDA, široce uznávaného v globálním farmaceutickém výzkumu a vývoji a výrobních oborech.
Q3: Jaké vývozní dokumenty můžete poskytnout pro celní odbavení?
Poskytujeme kompletní mezinárodní obchodní dokumenty včetně oficiálního certifikátu pravosti, zprávy o testu HPLC, SDS/MSDS, certifikátu šarže a seznamu balení. Všechny dokumenty jsou v souladu s celosvětovými celními a farmaceutickými inspekčními standardy, které podporují hladké celní odbavení.
Q4: Jaké jsou požadavky na balení a skladování tohoto produktu?
Standardní balení je 1g/5g/10g sáček z hliníkové fólie nebo přizpůsobené uzavřené balení pro jemné chemikálie. Skladujte při nízkých-teplotách, v suchu a temnu, mimo vlhkost a vysoké teploty. Přísné podmínky skladování zajišťují dlouhodobou-stabilitu produktu a nedochází k degradaci nečistot.
Q5: Jaká je vaše dodací lhůta a řešení dopravy?
Objednávky v malých sériích-skladem mohou být doručeny do 3–7 pracovních dnů. Podporujeme mezinárodní expresní, leteckou a námořní přepravu profesionálním vakuovým balením pro jemné farmaceutické meziprodukty, abychom zaručili bezpečnou a neporušenou globální přepravu.
Q6: Podporujete přizpůsobenou čistotu a hromadnou službu OEM?
Ano. Podporujeme přizpůsobené stupně čistoty, flexibilní dávkové balení a služby soukromého označování. Můžeme poskytnout produkty šité na míru a -jednotná řešení dodávek podle laboratorního výzkumu klientů a požadavků na hromadnou výrobu.
Opravené vyloučení odpovědnosti
Zřeknutí se odpovědnosti: Všechny farmaceutické meziprodukty poskytované společností Dowell Ingredients jsou výhradně pro laboratorní výzkum a farmaceutický syntetický výzkum a vývoj. Hotová kontrolovaná API nejsou k dispozici pro přímý prodej. Před vytvořením nabídky a hromadné objednávky je vyžadována formální kontrola kvalifikace podniku.
Pošlete dotaz nebo nás kontaktujte, abyste získali bezplatný vzorek a zjistěte o něm další podrobnosti.
Populární Tagy: apixaban střední cas 503614-91-3 vysoce čistý kardiovaskulární api antikoagulační syntetický meziprodukt, Čína apixaban střední cas 503614-91-3 vysoce čistý kardiovaskulární api antikoagulační syntetický meziprodukt výrobci, dodavatelé, továrna
